Instituto de Genética y Biología Molecular
Facultad de Medicina Humana, Universidad de San Martín de Porres
Alameda del Corregidor, Cdra 15
e-mail: rfujita@amauta.rcp.net.pe
 
Grados Académicos y Experiencia Profesional

•	Bachiller en Ciencias Biológicas (Orientación Genética).
Universidad Nacional Mayor 
de San Marcos (UNMSM). Lima. 1984
•	Biólogo Título # 4716. Lima , 2001
•	Diplôme d’Études Approfondies (DEA) en Biología Celular y
Molecular. Université Louis Pasteur  (ULP) (Instituto de
Biología Molecular y Celular del CNRS).  Estrasburgo,
Francia. 1987
•	Docteur es Sciences de la Université Louis Pasteur (Ph.D.)
en Biología Molecular - 
Laboratorio de Genética Molecular del CNRS / Unidad 184 de
Biología Molecular y de Ingeniería 
Genética del’INSERM, Estrasburgo, Francia.  Mención: Muy
Honorable, 1991
•	Investigador Post-doctoral (Research Fellow), University
of Michigan Medical School, 
USA, 1991-1996
•	Docente Investigador (Research Investigator - Junior
Faculty), University of Michigan 
Medical School, USA, 1996-1998
•	Profesor Extraordinario. Facultad de Medicina, Universidad
de San Martín de Porres, 1998-
•	Director, Laboratorio de Genética y Biología Molecular, 2000-

Proyectos vigentes en el Centro de Genética y Biología
Molecular:

- Varios proyectos de investigadores del centro: Marcadores
biomédicos en poblaciones peruanas: farmacogenética, genes
de susceptibilidad a enfermedades crónicas e infecciosas,
glaucoma (fondos CONCYTEC-fondos USMP).
- Proyecto “Global Reach Grant”: An Integrative Genomic
Approach in Glaucoma: US-Peru Collaboration (University
ofMichigan). 
- Proyecto Genoma Alpaca- Generación de Marcadores Genéticos
Asociados a Calidad de Fibra e Inmunidad para el
Mejoramiento de Alpaca Usando Bancos Genómicos y de
Expresión”. (INCAGRO). 
- Convestigación con Laboratorio de Pesquería (R. Quiroz,
UNMSM). Generación de marcadores en especies marinas:
merluza y anchoveta (fondos UNMSM).
- Implementación de un Servicio de Genotoxicidad para
plantas Medicinales (CONCYTEC).
- Proyecto de Interés Nacional (PIN) “Generación de
Marcadores Genéticos Para Evaluar la Biodiversidad de
Recursos Marinos”.  Oficina de Ciencia y Tecnología,
Presidencia del Consejo de Ministros, Fondo de Ciencia y
Tecnología (FINCYT). 
- Proyecto Genographic Perú (National Geographic Society). 

Publicaciones
- Tesina del Dîplome d’Etudes Approfondies (DEA):
"Transcription du mRNA de l'histone H4 au cours 
du cycle cellulaire en Physarum polycephalum" para el DEA en
Biologie Moléculaire. ULP. 
Strasbourg, France (1988).
- Tesis Doctoral: "Localization of the Friedreich ataxia
locus by its genetic and physical linkage with 
loci D9S5 and D9S15". ULP, Strasbourg, France. (Oct 1991).

Publicaciones
- Tesina del Dîplome d’Etudes Approfondies (DEA):
"Transcription du mRNA de l'histone H4 au cours du cycle
cellulaire en Physarum polycephalum" para el DEA en Biologie
Moléculaire. ULP. Strasbourg, France (1988).
- Tesis Doctoral: "Localization of the Friedreich ataxia
locus by its genetic and physical linkage with loci D9S5 and
D9S15". ULP, Strasbourg, France. (Oct 1991).

Publicaciones en revistas especializadas (Registradas en
Current Contents/Medline/PubMed)

1.	Wilhelm, M., Toublan, B., Fujita, R., and Wilhelm, X.
(1988). Histone H4 mRNA is stored as a small cytoplasmic RNP
during the G2 Phase in Physarum polycephalum.  Biochemical
and Biophysical Research  Communications 153: 162-171.
2.	Fujita, R., Agid, Y., Trouillas, P., Seck, A.,
Tommasi-Davenas, C., Driesel, A.J., Olek, K., Grzeschik,
K.H. , Nakamura, Y., Mandel, J.L., and Hanauer, A. (1989).
Confirmation of linkage of Friedreich Ataxia to chromosome 9
and identification of a new closely linked marker. Genomics
4: 110-111.
3.	Hanauer, A., Chery, M., Fujita, R., Driesel, A.J.,
Gilgenkrantz, S., and Mandel J.L. (1990). The Friedreich
ataxia gene is assigned to chromosome 9q13-q21 by mapping of
tightly linked markers and shows linkage disequilibrium with
D9S15.  American Journal of Human Genetics (Am. J. Hum.
Genet.) 46: 133-137.
4.	Hanauer, A., Fujita, R., Trouillas, P.,Tommasi-Davenas,
C.,  Agid, Y., Seck, A.,  and Mandel, J.L. (1990). Prenatal
diagnosis in Friedreich ataxia. The Lancet 335 (8697): 1102.
5.	Fujita, R., Hanauer, A., Sirugo, G. Heilig, R., and
Mandel J.L. (1990). Additional polymorphisms at marker loci
D9S5 and D9S15 generate extended haplotypes in linkage
disequilibrium with Friedreich ataxia. Proceedings of the
National Academy of Sciences USA 87: 1796-1800.
6.	Pandolfo, M., Sirugo, G., Antonelli, A., Weitnauer, L.,
Ferretti, L., Leone, M., Dones, I., Cerino, A., Fujita, R.,
Hanauer, A., Mandel, J.-L., and diDonato, S. (1990).
Friedreich ataxia in Italian families: genetic homogeneity
and linkage disequilibrium with the marker loci D9S5 and
D9S15. Am. J. Hum. Genet. 47: 228-235.
7.	Fujita, R., Hanauer, A., Vincent, A., Mandel, J.L., and
Koenig, M. (1991). Physical mapping of two loci (D9S5 and
D9S15) tightly linked to Friedreich ataxia locus (FRDA) and
identification of nearby CpG islands by pulse field gel
electrophoresis. Genomics 10: 915-920.
8.	Raimondi, E., Bernasconi ,P., Moralli, D., Fujita, R.,
Uziel, G., Di Donato, S., De Carli, L., and Pandolfo, M.
(1991). Localization of DNA probes tightly linked to the
Friedreich's ataxia locus by in situ hybridization in a case
of pericentric inversion of chromosome 9. Human Genetics
(Hum. Genet.) 86: 525-528.
9.	Sirugo, G., Keats, B., Fujita, R., Duclos, F., Purohit,
K., Kúnig, M., and Mandel, J.L. (1992). Friedreich ataxia in
Louisiana Acadians: demonstration of a founder effect by
analysis of microsatellite-generated extended haplotypes.
Am. J. Hum. Genet. 50: 559-566.
10	Fujita, R., Sirugo, G., Duclos, F., Abderrahim; H., Le
Paslier, D., Cohen, D., Brownstein, B., Schlessinger, D.,
Mandel, J. L., and Koenig, M. (1992). A 530 kb YAC contig
tightly linked to Friedreich ataxia locus contains 5 CpG
clusters and a new highly polymorphic  microsatellite. Hum.
Genet. 89: 531-538.
11	Tomasetto, C., Rockel, N., Mattei, M.G., Fujita, R., and
Rio, M.C. (1992). The gene encoding the human spasmolytic
protein (SML1/hSP) is in 21q22.3, physically linked to the
homologous breast cancer marker gene BCEI/pS2. Genomics 13:
1328-1330. 
12	Chamberlain, S.,  Farrall, M., Shaw, J., Wilkes, D.,
Carvajal, J., Hillerman, R., Doudney, K., Harding, A.,
Williamson, R., Sirugo, G., Fujita, R., Koenig, M., Mandel,
J.L., Palau, F., Monros, E., Vilchez, J., Prieto, F.,
Richter, A., Vanese, M., Melancon, S., Cocozza, S., Redolfi,
E., Cavalcanti, F., Pianese, L., Filla, A., DiDonato, S.,
and Pandolfo, M. (1993). Genetic recombination events which
position the Friedreich ataxia locus proximal to the 
D9S15/D9S5 linkage group on chromosome 9q. Am. J. Hum.
Genet. 52: 99-109. 
13	Bohbot A., Uttwiller, F., Fujita, R., Mousson, B., Fabre,
M., Oberling, F., and Poindron, P. (1993). Failure to obtain
hybridomas between human macrophages and human tumoral U-937
cells is probably due to parental macrophages. In Vitro
Cellular and Developmental Biology 29A: 362-370.
14	Sirugo, G., Duclos, F., Fujita, R., Keats, B, Pandolfo,
M., Mandel, J.L., and Koenig, M. (1994). Mapping the
Friedreich ataxia locus by linkage disequilibrium analysis
with highly polymorphic microsatellites. Biomedicine  and
Pharmacotherapy  48: 219-224. 
15.	Yan, D., Wong, D., Zheng, K., Thiselton, D., Fujita, R.,
Sieving, P.A., Bhattacharya, S.S., Yang-Feng, T.L.,
Richards, J.E., and Swaroop, A. (1994). Dinucleotide repeat
polymorphism at the DXS977 locus. Human Molecular Genetics
3: 1030.
16	Fujita, R., Skolnick, C., Pastkis, A., Yang-Feng, T., and
Swaroop, A. (1995). Dinucleotide polymorphism at the DXS1178
locus is tightly linked to PGK1 at Xq13. Hum. Genet. 95:
467-468.
17	Fujita, R. and Swaroop, A. (1995). Alu-vector PCR with
biotinylated primers to isolate YAC ends ready for
sequencing. BioTechniques 18: 796-799.
18	Fujita, R., Blumberg, M. , Anderson, D., Forsythe, P.,
McHenry, C., Yan, D., Yang-Feng, T., Sieving, P.A., and
Swaroop A. (1995). A polymorphic trinucleotide repeat at
DXS8170 in the critical region of X-linked retinitis
pigmentosa locus RP3. Molecular Vision 1: 95004,  Unique
URL: http://www.molvis.org/molvis/v1/a3/ 
19	Fujita, R. and Swaroop, A (1996). RPGR: Part one of the
X-linked retinitis pigmentosa story. Molecular Vision 2:
96003. ,  Unique URL: http://www.molvis.org/molvis/v2/a4/
20	Fujita, R., Bingham, E., Forsythe, P., McHenry, C., Aita,
V., Navia, B.A., Dry K., Segal, M., Devoto, M., Bruns, G.,
Wright, A.F., Ott, J., Sieving, P.A., and Swaroop, A.
(1996). A recombination outside the BB deletion refines the
location of the X-linked retinitis pigmentosa locus RP3. Am.
J. Hum. Genet. 59: 152-158. 
21.	Forsythe, P., Maguire, A., Fujita, R., Moen, C.,
Swaroop, A., and Bennett, J. (1997). A carboxy-terminal
truncation of 99 aminoacids resulting from a novel mutation
(arg555->stop) in the CHM gene leads to choroideremia.
Experimental Eye Research 64: 487-490.
22. 	Andreasson S., Ponjavic, V., Abrahamson, M., Ehinger
B., Wu, W., Fujita, R., Buraczynska, M. and Swaroop, A.
(1997). Phenotypes in three Swedish families with X-linked
retinitis pigmentosa caused by different mutations in the
RPGR gene. American Journal of Ophthalmology 124: 95-102 .
23	Jacobson, S.G., Buraczynska, M., Milam, A.H., Chen, C.,
Jarvalainen, M., Fujita, R., Wu, W., Huang, Y.,
Cideciyan,A.V. and Swaroop, A. (1997). Disease Expression in
X-linked retinitis pigmentosa caused by a putative null
mutation in the RPGR gene. Investigative Ophthalmology and
Visual Science (Invest Ophthal Vis Sci) 38: 1983-1997.
24	Fujita, R., Buraczynska, M., Gieser, L., Wu, W.,
Forsythe, P., Abrahamson, M., Jacobson, S.G., Sieving, P.A.,
Andreasson, S. and Swaroop, A. (1997). Analysis of the RPGR
gene in 11 families with the RP3 genotype: Paucity of
mutations in the coding region and splice defects in two
families. Am. J. Hum. Genet. 61: 571-580.
25	Buraczynska, M., Wu, W., Fujita, R., Phelps, E.,
Buraczynska, K., Andreasson, S., Bennet, J., Fishman, G.,
Hoffman, D., Jacobson, S.G., Musarella, M., Sieving, P.A.
and Swaroop, A. (1997). Spectrum of mutations in the RPGR
gene identified in 20% of families with X-linked retinitis
pigmentosa. Am. J. Hum. Genet. 61: 1278-1292.
26.	Yan, D., Swain, P.K., Breuer, D., Tucker, R., Wu, W.,
Fujita, R., Rehemtulla, Burke, D. and Swaroop, A. (1998). 
Molecular and biochemical characterization of mRpgr, mouse
homolog of the Retinitis Pigmentosa GTPase Regulator (RPGR)
mutated in X-linked retinitis pigmentosa 3 (RP3):
Isoprenylation and subcellular localization to Golgi. 
Journal of Biological Chemistry 273:19656-19663.
27.	Bauer, S., Fujita, R., M., Burackzynska, Abrahamson ,
M., Ehinger, B., Wu, W., Falls, T.J., Andreasson, S., and
Swaroop, A. (1998). Phenotype in a Swedish family with
X-linked retinitis pigmentosa and novel mutation in the RPGR
gene. Invest Ophthal Vis Sci 39: 2470-2474.
28.	Gieser, L.*, Fujita, R.*, Göring, H., Hoffman, D., Ott,
J., Birch, D., Jacobson, S. and Swaroop, A. (1998). A novel
locus for X-linked retinitis pigmentosa with unusual
pathophysiology maps at Xq26.2-q27.2. Am. J. Hum. Genet. 63:
1439-1447. (*Both authors contributed equally)
29.	Ponjavic, V., Andreasson S., Abrahamson, M., Ehringer
B., Gieser, L., Fujita, R, and Swaroop, A. (1998). Clinical
expression of X-linked retinitis pigmentosa in a Swedish
family with the RP2 phenotype . Ophthalmic Genetics 19: 187-196.
30.	Wheaton, D.H., Hoffman D.R., Birch, D.G.,
Guevara-Fujita, M.L., Fahrner, S, Fujita, R. and Swaroop, A.
Family History of X-linked Retinitis Pigmentosa (XLRP) in
Two Unrelated Families and Coordination of Mutation Analysis
of the RPGR Gene.  (1998) Journal of Genetic Counseling 7:
484-485.
31.	Mears A.J., Gieser L., Yan D., Chen C., Fahrner S.,
Hiriyanna S., Fujita R.,
32.	Jacobson S.G., Sieving P.A., Swaroop A. (1999).
Protein-truncation mutations in the RP2 gene in a north
american cohort of families with X-linked retinitis
pigmentosa. Am. J. Hum. Genet. 64: 897-900. 
33.	Fujita, R. (2000).  Genética Molecular y Fisiopatología
de las Enfermedades Hereditarias. Revista Diagnóstico 39
(6): 3113-20. 
34.	Lizaraso S.F. y Fujita, R. (2000).  Bases Moleculares de
la Apoptosis, Implicancias Clínicas y Terapéuticas.  Revista
Peruana de Cardiología. 26 (1): 36-45. 
http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/cardiologia/En_Jun00_Vol_XXVI/bas_molec_apop.htm
35.	Guevara-Fujita, M.L., Fahrner S., Burackzynska, K.,
Cook, J., Wheaton, D., Cortez, F., Vicencio, C., Pena, M.,
Fishman, G.A., Mintz-Hittner, Birch, D., Hoffman, D., Mears,
A.J., Fujita R. and Swaroop A. (2001).  Five Novel RPGR
mutations in families with X-linked retinitis pigmentosa. 
Human Mutation 17: 151-154.
36.	Lizaraso, S.F., Rivara G, Torres, E., Fujita, R. (2002).
 Presencia del genotipo D/D del gen de Enzima Convertidora
de Angiotensina como riesgo para sufrir un evento coronario
agudo.  Revista Peruana de Cardiología. 28 (1). 
http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/cardiologia/Vol28_N1_2002/presen_geno.htm
37.	S Andréasson, V Ponjavic, M Abrahamson, B Ehinger, W Wu,
R Fujita, M Buraczynska, A Swaroop.  Digital Journal of
Ophthalmology. Phenotypic Variations in X-linked Retinitis
Pigmentosa (2002). 
http://www.djo.harvard.edu/print.php?url=/physicians/oa/383&print=1
38.	Delgado Silva B, Sandoval J, Muro Morey J., y Fujita R
(2002).  Polimorfismos del ADN mitocondrial en los nativos
de las islas “Islas los Uros” del Lago Titicaca-Perú. 
Revista Sciendo V5, NI-2: 21-29 
39.	Lizaraso S. F., Hurtado, A., Medina F., Salazar M,
Armas, V., Diestéfano, F. y Fujita, R.  Evaluación de los
polimorfismos ECA y Angiotensinógeno como factores de riesgo
genético de hipertensión primaria en dos poblaciones
peruanas.  Revista Diagnóstico (2003) 42: 7 – 16. 
40.	Sandoval, J., Madsen H.O., Garred P. y Fujita R (2003).
 Alta frecuencia de un haplotipo susceptible del gen Mannose
Binding Lectin, en las islas Anapia-Suana del Lago Titicaca.
 Horizonte Médico Vol 2:60-63.
41.	Hurtado Alendes, Ana, Guevara-Fujita, M.L., Acevedo L. y
Fujita, R.  Optimización del diagnóstico molecular para la
Enfermedad de Huntington y Hemocromatosis. (2003) Horizonte
Médico Vol 3: 43-47.
42.	Guevara-Fujita M.L., Perez-Grossman R., Vargas E., y
Fujita R. (2003).  Mapeo Cromosómico y Refinamiento de la
Localización de un Gen de Glaucoma en 2q12-q13 en una
Familia Peruana: Avances hacia la clonación del gen GLC1B. 
Horizonte Médico Vol 3: 28-33. 
43.	Sandoval J., Delgado B., Rivas L., Bonilla B., Nugent D.
y Fujita R. (2004).  Variantes del ADNmt en isleños del lago
Titicaca: máxima frecuencia del haplotipo B1 y evidencia de
efecto fundador.  Revista Peruana de Biología 11(2): 161-168.
44.	Hurtado A., Méndez R., y Fujita R. (2005) Determinación
electroforética del genoma de un virus asociado a
encefalitis equina en el departamento de San Martín. 
Horizonte Médico 5 (1): 8-12.
45.	Paredes-Anaya M., Lizaraso Soto F., Rodríguez-Zárate E.,
Lissón-Abanto, Rodríguez E.G., Calderón J.R. y Fujita
Alarcón R. (2005).  Determinación de la frecuencia del SNP19
del gen Calpain 10 (CAPN10) y factores de riesgo de diabetes
2 en poblaciones peruanas.  Horizonte Médico 5 (1): 13-16. 
46.	Ñique C., Sandoval J., Murga C. y Ricardo Fujita (2005).
 Perfiles genéticos de variantes del ADN mitocondrial humano
en Lambayeque Peru.  Revista del Encuentro Científico
Internacional Perú 2005, V2, NI: 32-34. 
47.	Guevara-Fujita M. L., Pérez-Grossmann R., Murga C.,
Castillo W. y Fujita R. (2005).  Estudio genético-molecular
de glaucoma primario de ángulo abierto en una familia
Peruana sugiere nuevo locus para glaucoma.  Horizonte Médico
5 (1): 23-27.  
48.	Estrada A., Sandoval J., Guevara-Fujita M.L. y Fujita R.
(2005) Uso de la técnica SSCP para detectar mutaciones
puntuales del ADN mitocondrial humano.  Revista Peruana de
Biología. 12(3): 349-358.
49.	Paredes-Anaya M., Lizaraso Soto F., Lissón-Abanto,
Rodríguez E.G., Calderón J.R. Rodríguez-Zárate E., García
Nores G. y Fujita Alarcón R. (2005).  Variación y
distribución de los SNPs 19, 43 y 63 del gen de
susceptibilidad a diabetes tipo 2 calpaína 10 (CAPN10) en la
población peruana.  Horizonte Médico 5 (2): 7-11.
50.	Fujita R. (2005) Comentario de libro: Biotecnología y
Sociedad: Encuentros y desencuentros. MUÑOZ, Emilio. Madrid:
Cambridge University Press, 2001.  Revista UNIDIVERSO,
CONCYTEC  (1): 130-133.
51.	Salazar Granara A, Sandoval Sandoval J, Mendizábal
Arbocco R, Kikushima Tukiuda F, Madsen HO, Garred P y Fujita
Alarcón R (2006).  Variantes del gen Mannosse Binding Lectin
(MBL) en pobladores amazónicos de Andoas-Loreto y suposible
implicancia en la salud.  Horizonte Médico 6 (1): 11-16.
52.	Garred P., Larsen F., Seyfarth J., Fujita R. and Madsen
HO (2006).  Mannose binding lectin and its genetic variants.
 Genes and Immunity (2006), 1–10.
53.	Ayala-Lugo R.M., Pawar H., Reed D.M., Lichter P.R.,
Moroi S.E., Page M., Eadie J., Azocar V., Maul E.,
Ntim-Amponash C., Bromley W., Obeng-Nyarkoh E., Johnson
A.T., Guckian Kijek T., Downs C.A., Johnson J.M., Mendoza
A., Guevara-Fujita M.L., Perez-Grossmann R., Fujita R.,
Wallace M.A.and Richards J.E. (2007).  Variation in
optineurin (OPTN) allele frequencies between and within
populations.  Molecular Vision 13: 151-163. 
54.	Guevara-Fujita M.L., Perez-Grosman, R., Estrada-Cuzcano
A., Vargas E., Richards J. and Fujita R.  (2008).  Recurrent
myocilin Asn480Lys glaucoma causative mutation arises de
novo in a Peruvian family of Amerindian descent.  Journal of
Glaucoma 17 (1): 67-72.
55.	Teruya E., Vargas E., Fernández S., Guevara-Fujita M.L.,
Fujita R., Richards J. and Pawar H. (2008).  Nueva mutación
del gen GLC1A en pacientes de glaucoma juvenil.  Revista
Peruana de Oftalmología 31: 23-27.
56.	Córdova J.H., Sandoval J., Velásquez M., Távara C.,
Cotos D., Vásquez J, Barletta C., Fujita R., y Descailleaux
J. (2008) Poblamiento del Continente americano y del Perú
sugerido de un análisis filogeográfico de haplogrupos del
mtDNA en etnias nativas. I:Inferencias primarias. Archivos
de Biología Andina, 14: 23-39.
57.	Guevara-Fujita M.L., Perez-Grosman, R., Vargas E.,
Estrada-Cuzcano A. Ríos Rojas C. Mendoza-Reinoso V.,
Castillo-Herrera W., Pawar H., Teruya E., Richards J. and
Fujita R.  (2009).  Avances en los Estudios Genéticos y
Moleculares de Glaucoma de Ángulo Abierto en el Perú. (En
prensa, Latin American Journal of Dysmorphology).
58.	Murga-Zamalloa C., Guevara-Fujita M.L, Estrada-Cuzcano
A. and Fujita, R.  (2009).  Three novel polymorphic
microsatellite markers for the glaucoma locus GLC1B by
datamining tetranucleotide repeats on chromosome 2p12-q12
(in Press, Genetics and Molecular Biology).

Experiencia de Laboratorio
- Cultivo de tejidos vegetales. (pre-grado UNMSM, Dpto.
Biología. 1978 - 1979). Cultivo de tejidos 
vegetales, aislamiento de protoplastos.  Director:  Javier
ZAPATA, Ph.D.
- Citogenética.  (pre-grado UNMSM, Dpto. Biología.
1980-1986).  Análisis de cromosomas y 
cromatina sexual.  Citogenética comparada en primates y
camélidos.  Estudio del ciclo celular en 
linfocitos. Director:  Jaime DESCAILLEAUX, M.Sc. 
- Expresión de histonas durante el ciclo celular en Physarum
polycephalum. (DEA -ULP/ Set. 1986 – 
Set. 1987). Aislamiento y análisis de RNA y proteínas
nucleares a través del ciclo celular.  Northern y 
Western blotting, Electro-blotting.  Director: Xavier
WILHELM, Ph.D.
- Genética molecular de la Ataxia de Friedreich. 
(Estudiante de Doctorado, 1987-1991).  Mapa 
genético y físico del genoma humano (short y long range). 
Generación, localización y análisis de 
polimorfismos RFLP y microsatélites e identidad genética. 
Secuenciamiento de DNA.  Estudios de 
secuencias conservadas a traves de la evolución.  Clonación
y caracterización en plásmidos, 
bacteriófagos , cósmidos y YACs (cromosomas artificiales de
levadura), híbridos somáticos y 
electroforesis Pulsed Field.  Directores: Prof. Jean-Louis
MANDEL, M.D., Ph.D. y Michel KOENIG, 
M.D, Ph.D.
- Genética Molecular de la Retinitis Pigmentosa. (1991-1996:
Investigador Post-doctoral/ Research 
Fellow.  1997-1998: Investigador / Research Investigator -
Junior Faculty) Department of 
Ophthalmology, W.K. Kellogg Eye Center, University of
Michigan School of Medicine, Ann Arbor, 
Michigan, USA.  Mapa genético and físico del genoma humano y
murino. Uso de métodos y 
desarrollo de nuevas técnicas para aislamiento de genes y
secuencias del genoma.  Análisis de 
mutaciones en pacientes con enfermedades genéticas,
diagnóstico pre-natal.  Construcción de 
librerías de expresión génica (cDNA).  Análisis de expresión
de genes.  Disrupción dirigida de genes 
por ingeniería genética (Gene Knock-Out) para la creación de
modelos animales de enfermedades 
hereditarias.  Coordinación y entrenamiento del grupo de
Retinitis Pigmentosa (Estudiantes de pre-
grado y de la escuela de medicina, técnicos, investigadores
post-doctorales y profesores visitantes). 
Director:  Anand SWAROOP, Ph.D.
 
Docencia 

•	Ayudante de Prácticas:Biología y Citogenética Humana, Dpt.
C. Biológicas, UNMSM, Lima. 1980- 84.
•	Jefe de Prácticas de Biología y Citogenética Humana.  Dpt.
C. Biológicas, UNMSM, Lima. 1985-86.
•	Jefe de Prácticas,  Biología, Genética y Nutrición.
Universidad Nacional Enrique Guzmán y Valle. La Cantuta,
Lima. 1986.
•	Entrenamiento en técnicas de Biología Molecular y Genética
Humana para estudiantes de pre-grado, técnicos, tesistas
doctorales, investigadores post-doctorales y profesores
visitantes. W.K. Kellogg Eye Center, University of Michigan
School of Medicine, Ann Arbor, MI. 1991 - 1998 .
•	Investigador Visitante (Visitor Scholar).  Para entrenar a
investigadores post-doctorales en la construcción y análisis
de librerías de clones cósmidos.  Departamento de Genética,
Yale University, New Haven, CT, USA (Junio-Agosto 1992).
•	Profesor Invitado en los cursos:Bioquímica, Microbiología,
Farmacología, Ginecoobstetricia, Embriología y Genética,
Fisiopatología. Facultad de Medicina Humana, Universidad de San 
Martín de Porres (1998 - ). 
•	Profesor y Conferencista en Congresos, Simposios, Cursos 
y Charlas en Genética, Genoma, Biología Molecular ,
Biotecnología y Bioética para diferentes universidades,
instituciones académicas, asociaciones y colegios
profesionales (1998 - ).
•	Organizador Curso-Taller Internacional “Diversidad
Genómica en Humanos y Patógenos”, Cusco, Perú, oct. 6-9,
auspiciado por CONCYTEC, Human Genome Organization (HUGO),
Amersham e ISI-Network of Knowledge.
•	Conferencista (Lecturer) Human Genome Organization

Becas, Honores y Premios

- Beca de apoyo para Jóvenes Investigadores.  Consejo
Nacional de Ciencia y Tecnología (CONCYTEC). Lima (1985).
- Beca para Estudiantes de Países en Desarrollo.  Red
Internacional de Biotecnología. France (1986-1988).
- Beca Doctoral.  Association Française pour l`Ataxie de
Friedreich. France (1989).
- Beca Doctoral.  Association Française contre les
Myopathies (AFM). France (1990-1991).
- Post-doctoral Fellowship Award).  Fight for Sight Research
Division of the National Society to Prevent Blindness.  USA
(1992-1993)
- Premio (Travel Fellowship Award) National Eye Institute) -
Association for Research in Vision and 
Ophthalmology. USA (1993).
- Miembro Honorario del Colegio de Biólogos, 2001
- Primer Premio Trabajo Científico, Sociedad Peruana de
Oftalmología, 2002
- Miembro Asociado Pan American Society of Ophthalmology

Actividades Científicas Misceláneas

- Miembro: Human Genome Organization (HUGO), 1996, Fundador
Sociedad  Peruana de Genética, 1986, 
- Referee Ad-hoc: BioTechniques (Journal of Laboratory
Technology for Bioresearch), Molecular Vision, European
Journal of Human Genetics, Clinica Chimica Acta, CONCYTEC,
COLCIENCIAS/OEI
- Contribuciones al Genome Database (GDB), GenBank, Human
Genome Mapping, Human Mutation Database, NCBI dbSNP.
- Asesor ad-honorem del Congreso de la República, Ministerio
de Agricultura, Ministerio de Relaciones Exteriores y otras
instituciones públicas y privadas en: Genética, Bioética y
Biotecnología